Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2007/00781 |
Дата государственной регистрации | 29.01.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR IvocapProBase, Triplex, SR Ivocap (виды: 299770; 299960). |
Наименование организации – заявителя | ООО "Ивоклар Вивадент" |
Место нахождения организации-заявителя | 115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6 |
Юридический адрес организации-заявителя | 115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Ивоклар Вивадент АГ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein |
ОКП/ОКПД2 | 93 9110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.2. Makevale Ltd, Valley House, Marsh Lane, Ware, Herts, SG12 9QP, UK.3. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |