Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen(варианты поставки): 1. SR Ivolen Standart Ki

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03575

Дата государственной регистрации

13.11.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen(варианты поставки): 1. SR Ivolen Standart Kit. 2. SR Ivolen Lab Kit. 3. SR Ivolen Double Lab Kit. 4. SR Ivolen Powder 2x500g/SR Ivolen порошок 2х500г. 5. SR Ivolen Powder 10x500g/SR Ivolen порошок 10х500г. 6. SR Ivolen Powder 20x500g/SR Ivolen порошок 20х500г. 7. SR Ivolen Liquid 2500ml/SR Ivolen жидкость 2500мл.

Наименование организации – заявителя

ООО "Ивоклар Вивадент"

Место нахождения организации-заявителя

115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6

Юридический адрес организации-заявителя

115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар Вивадент АГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

20.59.52.120

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein.2. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение