Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2015/3033

Дата государственной регистрации

21.07.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed

Наименование организации – заявителя

ООО "Джонсон & Джонсон"

Место нахождения организации-заявителя

121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Юридический адрес организации-заявителя

121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Santé Beauté France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sézanne, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Santé Beauté France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sézanne, France

ОКП/ОКПД2

93 9300

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sezanne, France. 2. Coloplast Hungary KFT, Coloplast utca 2, 4300 Nyírbátor, Hungary. 3. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humblebæk, Denmark.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение