Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/00026 |
Дата государственной регистрации | 22.02.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Плазма контрольная (пул здоровых доноров) «Плазма Н» в составе (см.приложение):- плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза лиофильно высушенная (3 флакона);- плазма крови человека со сниженным уровнем параметров системы гемостаза лиофильно высушенная (3 флакона). |
Наименование организации – заявителя | ООО "НПФ РЕНАМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "НПФ РЕНАМ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |