Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/713

Дата государственной регистрации

16.07.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 в комплекте с магистралью кровопроводящей «ГЕМОС-МН.ПФ» по ТУ 9444-003-17669405-2009 или без нее.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М"

Место нахождения организации-заявителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Юридический адрес организации-заявителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

123181, Москва, ул.Маршала Катукова, д. 5

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение