Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/13679 |
Дата государственной регистрации | 10.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Полоска для иммунохроматографического определения хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (БИ-ШУР-С) по ТУ 9398-027-51062356-2006 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Фактор-Мед Продакшн" |
Место нахождения организации-заявителя | 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15 |
Юридический адрес организации-заявителя | 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Фактор-Мед Продакшн" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 119334, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 15 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Фактор-Мед Продакшн", Россия, 142191, Москва, г. Троицк, ул. Промышленная, д. 2 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |