Порты к мягким контейнерам для инфузионных растворовв вариантах исполнения:1. Порт прока

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07258

Дата государственной регистрации

22.08.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Порты к мягким контейнерам для инфузионных растворовв вариантах исполнения:1. Порт прокалываемый: тип А, тип А1, тип В. 2. Порт прокалываемый с отламывающейся крышкой, тип С. 3. Порт для инъекций: тип А, тип В. 4. Порт "бабочка", 7.1 мм. 5. Порт для однопортового контейнера, тип А 32 мм.

Наименование организации – заявителя

ООО "Лонг Шенг Фарма Рус"

Место нахождения организации-заявителя

119530, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 17, офис 315

Юридический адрес организации-заявителя

121357, Москва, ул. Верейская, д. 17, офис 315

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"РЕНОЛИТ Хансен Пакеджин Тех. (Пекин) Лтд."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, КНР, RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, КНР, RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

ОКП/ОКПД2

22.29.29.000

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

RENOLIT Hansen Packaging Tech. (BJ) Ltd., No.3 Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение