Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2008/01754 |
Дата государственной регистрации | 17.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag |
Наименование организации – заявителя | "Колопласт А/С", Дания, |
Место нахождения организации-заявителя | Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark |
Юридический адрес организации-заявителя | Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark,Coloplast Manufacturing US, LLC, 1499 West River |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark,Coloplast Manufacturing US, LLC, 1499 West River |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark. 2. Coloplast Corp., 1499 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA.3. Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |