Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05569 |
Дата государственной регистрации | 25.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008 |
Наименование организации – заявителя | АО "ВЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | АО "ВЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9331 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Филиал АО "ВЕРОФАРМ" в г. Воронеже, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |