Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/05645 |
Дата государственной регистрации | 25.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Приемник изображения высокочувствительный интраоральный Planmeca ProSensor, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности: 1. Блок управления Ethernet (Planmeca ProSensor control box, Ethernet version). 2. Блок управления USB (Planmeca ProSensor control box, USB version). 3. Кабели Ethernet (от 1 до 5 штук). 4. Кабели USB (от 1 до 5 штук). 5. Набор позиционеров датчика (Sensor holder set). 6. Носители информации с программным обеспечением Planmeca (от 1 до 5 штук). |
Наименование организации – заявителя | "Планмека Ой", Финляндия |
Место нахождения организации-заявителя | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
Юридический адрес организации-заявителя | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Планмека Ой", Финляндия |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |