Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный по ТУ 9393-001-78099152-2006в составе:- Протек

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/13352

Дата государственной регистрации

03.10.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный по ТУ 9393-001-78099152-2006в составе:- Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в стеклянном флаконе 5,0г.- Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в пластиковом флаконе 5,0г.- Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 1,0г.- Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 2,0г.- Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в пластиковом флаконе 5,0г.

Наименование организации – заявителя

ООО "Дубна-Биофарм"

Место нахождения организации-заявителя

141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7

Юридический адрес организации-заявителя

141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Дубна-Биофарм"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7

ОКП/ОКПД2

93 9370

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

141980, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение