Протез полового члена ригидный Genesis®

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04095

Дата государственной регистрации

02.04.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Протез полового члена ригидный Genesis®

Наименование организации – заявителя

"Колопласт А/С", Дания,

Место нахождения организации-заявителя

COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK

Юридический адрес организации-заявителя

COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK,COLOPLAST MANUFACTURING US, LLC, 1499 WEST RIVER

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK,COLOPLAST MANUFACTURING US, LLC, 1499 WEST RIVER

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark;2. Coloplast Manufacturing US, LLC, 1499 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение