Расходные материалы к системе оптической когерентной томографии серии М (см. Приложение на

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03557

Дата государственной регистрации

28.01.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Расходные материалы к системе оптической когерентной томографии серии М (см. Приложение на 1 листе)Расходные материалы к системе оптической когерентной томографии: 1. Катетер баллонный Helios, SN, 4 MM BLN, CE. 2. Катетер баллонный Helios, 20 mm LN, 4 MM BLN, CE. 3. Катетер баллонный Helios, 27 mm LN, 4 MM BLN, CE. 4. Катетер баллонный Helios, 33 mm LN, 4 MM BLN, CE. 5. Инфлятор низкого давления INDEFLATOR LID-1. 6. Датчик катетерный для получения изображения Image Wire.

Наименование организации – заявителя

"ЛайтЛэб Имеджинг Инк., ЮК"

Место нахождения организации-заявителя

LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdom

Юридический адрес организации-заявителя

LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdom

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЛайтЛэб Имеджинг Инк., ЮК"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdo

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdo

ОКП/ОКПД2

94 3630

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение