Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл Хиалубриксв вариантах исполнения:1. Р

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2015/3511

Дата государственной регистрации

26.01.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл Хиалубриксв вариантах исполнения:1. Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл Хиалубрикс в комплектации:- шприц 2,0 мл - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - коробка картонная - 1 шт.2. Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл Хиалубрикс в комплектации:- шприц 2,0 мл - 3 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - коробка картонная - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Глобал Фарма"

Место нахождения организации-заявителя

115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, офис 7

Юридический адрес организации-заявителя

107076, Россия, г. Москва, пер. Колодезный, д. 14, помещение XIII, офис 41

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение