Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04991 |
Дата государственной регистрации | 31.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Раствор Maxima Revital Drops для облегчения ношения контактных линз |
Наименование организации – заявителя | "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания |
Место нахождения организации-заявителя | Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain |
Юридический адрес организации-заявителя | Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Максима Оптикс (ЮКей) Лимитед", Великобритания ,"Лапис Лазули Интернэшнл НВ", Нидерланды |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain,Lapis Lazuli Internation |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain,Lapis Lazuli Internation |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Maxima Optics (UK) Limited, 3 Woodside Lane, London, N12 8RB, Great Britain.2. Lapis Lazuli International NV, Damsluisweg 48, 1332ED Almere, The Netherlands |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |