Раствор офтальмологический ОКУфлеш (OCUflash®)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/876

Дата государственной регистрации

16.07.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Раствор офтальмологический ОКУфлеш (OCUflash®)

Наименование организации – заявителя

ООО "УНИМЕД ФАРМА"

Место нахождения организации-заявителя

105058, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д. 31, корп. 50

Юридический адрес организации-заявителя

105058, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д. 31, корп. 50

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Унимед Фарма спол. с р.о.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Словацкая Республика, , UNIMED PHARMA, spol. s r. o. Orieškova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Словакия, Дальнее зарубежье, UNIMED PHARMA, spol. s r. o. Orieškova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

spol. s r. o. Orieškova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение