Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2011/09806 |
Дата государственной регистрации | 08.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Растворы гемодиализные ACCUSOL К+0, ACCUSOL К+2, ACCUSOL К+4 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Феу-Дагаз Компани" |
Место нахождения организации-заявителя | 115477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 58, оф. 6023 |
Юридический адрес организации-заявителя | 105094, Россия, Москва, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Никкисо Бельгия бвба" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, , Nilkkiso Belgium bvba, Industriepark б, 3300 Tienen, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, Дальнее зарубежье, Nilkkiso Belgium bvba, Industriepark б, 3300 Tienen, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Nikkiso Belgium bvba, Industriepark 6, 3300 Tienen, Belgium.2. Baхter Healthcare S.А., Моneen Road, Castlebar, Со. Мауо, Ireland. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |