Реагент для определения концентрации гемоглобина в цельной капиллярной крови или в венозно

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/09885

Дата государственной регистрации

25.01.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагент для определения концентрации гемоглобина в цельной капиллярной крови или в венозной крови с ЭДТА по ТУ 9398-037-09807247-2010

Наименование организации – заявителя

ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"

Место нахождения организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

121552, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение