Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/13122 |
Дата государственной регистрации | 01.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагент для рекальцификации цитратной плазмы и цитратной крови ("Кальций хлористый") по ТУ 9398-039-05595541-2011 в следующем составе: раствор кальция хлористого 0,025 М - 6 флаконов (по 5 или 10 мл); раствор кальция хлористого 0.2 М - 6 флаконов по 2 мл |
Наименование организации – заявителя | МБООИ "Общество больных гемофилией" |
Место нахождения организации-заявителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | МБООИ "Общество больных гемофилией" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | МБООИ "Общество больных гемофилией", 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |