Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина (см. Приложени

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08491

Дата государственной регистрации

03.12.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина (см. Приложение на 1 листе)I. Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин энзиматический (CR-E), 2x200 тестов, (Enzymatic Creatinine Reagent (CR-E) 2x200 tests).II. Организация-изготовитель: - BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.

Наименование организации – заявителя

ООО "Бекмен Культер"

Место нахождения организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бекмен Культер, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение