Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05231 |
Дата государственной регистрации | 25.03.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагент моноклональный анти-е IgM для определения антигена е системы Резус эритроцитов человека (ИзосероклонТМ анти-е IgM) по ТУ 9398-007-50878647-2006 |
Наименование организации – заявителя | Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" |
Место нахождения организации-заявителя | 190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б |
Юридический адрес организации-заявителя | 190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Фонд развития медицинских и биологических технологий "МеДиКлон" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 190103, Россия, Ленинградская область, г. Санкт Петербург, Рижский пр-т, д. 3, литер Б |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д. 15, корп. 1, лит. А, пом. 27 Н |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |