Реагент в пробирках для выделения ДНК из биопроб с целью последующего анализа методом поли

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/00362

Дата государственной регистрации

27.09.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагент в пробирках для выделения ДНК из биопроб с целью последующего анализа методом полимеразной цепной реакции (ДНК-ЭКСПРЕСС) по ТУ 9398-450-17253567-2003Реагент в пробирках для выделения ДНК из биопроб с целью последующего анализа методом полимеразной цепной реакции (ДНК-ЭКСПРЕСС) в составе:- реагент, 200 мкл, готов к применению - 100 пробирок.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью НПФ "Литех"

Место нахождения организации-заявителя

119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3

Юридический адрес организации-заявителя

119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "Биотехлит"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

107023, Россия, , г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

107023, Россия, г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

107023 г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение