Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)Р

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08078

Дата государственной регистрации

22.10.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа:1. Антиген тканевой полипептидный специфический (TPS IRMA).2. Антиген рака мочевого пузыря (UBC IRMA).3. Антиген тканевой полипептидный (TPAcyk IRMA).4. Антиген тканевой полипептидный (общий) (MonoTotal IRMA).

Наименование организации – заявителя

Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ИДЛ Биотех АБ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Швеция, Дальнее зарубежье, IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Швеция, Дальнее зарубежье, IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение