Реагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализа (cм. Приложение на 1 листе)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10876

Дата государственной регистрации

26.10.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализа (cм. Приложение на 1 листе)Реагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализа:1. Человеческий хорионический гонадотропин (hCG RIA kit).2. Неконъюгированный эстриол (uE3 RIA kit).3. Ассоциированный с беременностью плазменный протеин-А (PAPP-A IRMA kit).4. Ферритин (Ferritin IRMA kit).5. Трийодтиронин поглощеннный (T3 Uptake RIA kit).

Наименование организации – заявителя

ООО "Лиц-Мед"

Место нахождения организации-заявителя

125009, Россия, , г. Москва, Тверская ул., д.10, корп.3

Юридический адрес организации-заявителя

125009, Россия, г. Москва, Тверская ул., д.10, корп.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Институт Изотопов"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Institute of Isotopes Co., Ltd., H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Institute of Isotopes Co., Ltd., H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение