Реагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализаРеагенты диагностические in-

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/309

Дата государственной регистрации

15.03.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализаРеагенты диагностические in-vitro для радиоизотопного анализа следующих исполнений: - CA 125 IRMA kit (RK-125 CT).- CA 19-9 IRMA kit (RK-199 CT).

Наименование организации – заявителя

ООО "Лиц-Мед"

Место нахождения организации-заявителя

125009, Россия, , г. Москва, Тверская ул., д.10, корп.3

Юридический адрес организации-заявителя

125009, Россия, г. Москва, Тверская ул., д.10, корп.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Институт Изотопов"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Institute of Isotopes Co., Ltd., H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Institute of Isotopes Co., Ltd., H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

H-1121, Budapest, Konkoly Thege Miklos Str. 29-33, Hungary.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение