Реагенты диагностические in vitro к анализатору гематологическому автоматическому HumaCou

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/380

Дата государственной регистрации

26.06.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты диагностические in vitro к анализатору гематологическому автоматическому HumaCount1.Разбавитель изотонический (HC-Diluent) (вид 101640).2.Реагент лизирующий (HC-Lyse CF) (вид 101640).3.Реагент очищающий (HC-Cleaner) (вид 101640).4.Набор контрольных материалов (HC-Control) (вид 101650).5.Калибратор (HC-Calibrator) (вид 101630).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "АНАЛИТИКА"

Место нахождения организации-заявителя

129343, Россия, Москва, а/я 93

Юридический адрес организации-заявителя

129343, Россия, Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение