Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04555 |
Дата государственной регистрации | 15.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для анализатора гликированного гемоглобина ?In2it? для in vitro диагностики (см. Приложение 1 на листе) 1. Картридж с набором реагентов для проведения исследования на анализаторе "In2it".2. Контрольный материал для анализатора "In2it". |
Наименование организации – заявителя | ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия |
Место нахождения организации-заявителя | 125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Био-Рад Лабораториез, Дисайд", Великобритания, |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Bio-Rad Laboratories, Deeside, Unit 37, Drive B, First Avenue Deeside Industrial Park, Deeside Flin |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Bio-Rad Laboratories, Deeside, Unit 37, Drive B, First Avenue Deeside Industrial Park, Deeside Flin |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |