Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/05990 |
Дата государственной регистрации | 22.01.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для анализатора осадка мочи IQ 2001. Ирис Системный Очиститель (Iris System Cleanser).2. Негативный контроль ( IQ Negative Control).3. Позитивный контроль (IQ Positive Control).4. Контроль/Фокус (IQ Control/Focus).5. Калибратор (IQ Calibrator).6. Ламина (IQ Lamina).7. Ирис Разбавитель (Iris Diluent). |
Наименование организации – заявителя | ООО «Эко-мед-с М» |
Место нахождения организации-заявителя | IRIS International Inc, 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA |
Юридический адрес организации-заявителя | IRIS International Inc, 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | IRIS Diagnostics |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | IRIS Diagnostics., 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA, |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | IRIS Diagnostics., 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA, |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | IRIS Diagnostics, 9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311, USA |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |