Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции1. Пасфайндер Chlamydia trac

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07573

Дата государственной регистрации

28.06.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты для диагностики in vitro методом иммунофлуоресценции1. Пасфайндер Chlamydia trachomatis (Pathfinder Chlamydia trachomatis) (вид 222710).2. Пасфайндер Chlamydia trachomatis конъюгат (Pathfinder Chlamydia trachomatis conjugue) (вид 222710). 3. Набор Монофлуо ЦМВ (Monofluo kit CMV) (вид 217740).

Наименование организации – заявителя

ООО "Био-Рад Лаборатории"

Место нахождения организации-заявителя

105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А

Юридический адрес организации-заявителя

105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БИО-РАД"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BIO-RAD, Route de Cassel, 59114, Steenvoorde, France

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение