Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/09481 |
Дата государственной регистрации | 14.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для гематологических анализаторов: Дилюент III diff., Дилюент КХ, Дилюент Меd, Лизер I, Лизер II, Лизер III, Трансфлюкс, Клин, Референсный раствор (Hgb), Контрол по ТУ 9398-002-23335246-2005 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Ай-Си-Эн инструментс" |
Место нахождения организации-заявителя | 420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20 |
Юридический адрес организации-заявителя | 420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Ай-Си-Эн инструментс" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |