Реагенты для in vitro диагностики ВИЧ инфекции на анализаторах серии ACCESS (см. Приложени

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/08874

Дата государственной регистрации

10.11.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты для in vitro диагностики ВИЧ инфекции на анализаторах серии ACCESS (см. Приложение на 1 листе)Реагенты для in vitro диагностики ВИЧ инфекции на анализаторах серии ACCESS:1. Access ВИЧ- 1/2 Нью (Access HIV -1/2 New). 2. Access ВИЧ- 1/2 Нью Контроль Качества (Access HIV- 1/2 New QC).3. Access ВИЧ- 1/2 Нью КАЛИБРАТОРЫ (Access HIV- 1/2 New CALIBRATORS).

Наименование организации – заявителя

ООО "Био-Рад Лаборатории"

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, 125167, г. Москва, Ленинградский просп., д. 37А, корп. 14

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, 125475, г. Москва, ул. Левобережная, д. 32

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение