Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10863

Дата государственной регистрации

31.05.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro1. Контрольная сыворотка "Липиды" Уровень 1 (TruLab L Level 1). 2. Контрольная сыворотка "Липиды" Уровень 2 (TruLab L Level 2).

Наименование организации – заявителя

АО "ДИАКОН"

Место нахождения организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Юридический адрес организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, DiaSys Diagnostic Systems GmbH, Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение