Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2008/01125 |
Дата государственной регистрации | 29.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для серодиагностики in vitro инфекционных заболеваний (см. Приложение на 1 листе) |
Наименование организации – заявителя | "БиоСистемс С.А." |
Место нахождения организации-заявителя | BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
Юридический адрес организации-заявителя | BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "БиоСистемс С.А." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | BioSystems S.A., Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |