Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 лис

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08494

Дата государственной регистрации

16.08.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)1. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH ILMA KIT). 2. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH ILMA KIT). 3. Пролактин (PROLACTIN ILMA KIT).

Наименование организации – заявителя

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"

Место нахождения организации-заявителя

109004, Россия, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ИММУНОТЕХ с.р.о."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение