Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)I

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07014

Дата государственной регистрации

02.08.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)I. Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа: 1. РИА Циклический аденозинмонофосфат (RIA cyclic AMP). 2. ИРМА Альфа субъединица (IRMA α Subunit).

Наименование организации – заявителя

Представительство компании с ограниченной ответственностью "Бекмен Культер Интернэшнл С.А."

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, ул. Ю. Фучика, д. 6, стр. 2, г. Москва, 123056

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ИММУНОТЕХ С.А.С."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, , IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение