Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований (см. Приложение на 1 ли

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/13240

Дата государственной регистрации

22.11.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований (см. Приложение на 1 листе)Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований:1. Leuko-Trol Клетки контроля тромбоцитов (Leuko-Trol Platelet Control Cells).2. Leuko-Trol Клетки контроля эритроцитов (Leuko-Trol RBC Control Cells).

Наименование организации – заявителя

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"

Место нахождения организации-заявителя

109004, Россия, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бекмен Культер, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

R&D Systems, Inc., 614 McKinley PL., N.E. MN 55413, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение