Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА1. Промывающий р

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04803

Дата государственной регистрации

10.04.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА1. Промывающий раствор 1 (CA Clean I). 2. Промывающий раствор 2 (CA Clean II).

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "Сисмекс РУС"

Место нахождения организации-заявителя

123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10

Юридический адрес организации-заявителя

123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 11, стр. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Сисмекс Корпорейшн"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Япония, Дальнее зарубежье, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Япония, Дальнее зарубежье, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-Ku Kobe, Japan, 651-0073. 2. Sysmex Europe GmbH, Mainstraβe 7, 24539 Neumünster, Norderstedt, Germany.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение