Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «Берихром» в наборах и отдельных упаковках

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07058

Дата государственной регистрации

28.05.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «Берихром» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «Берихром» в наборах и отдельных упаковках: 1.Набор "Берихром" α2-Антиплазмин (Berichrom α2-Antiplasmin).2.Набор "Берихром" С1-ингибитор (Berichrom C1-Inhibitor).3.Набор "Берихром" PAI (Berichrom PAI).4.Набор "Берихром" плазминоген (Berichrom Plasminogen).

Наименование организации – заявителя

ООО "Эко-мед-с М"

Место нахождения организации-заявителя

127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041 Marburg, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение