Реагенты in vitro для определения аутоиммунного статуса человека в биологических жидкостях

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2007/00941

Дата государственной регистрации

05.05.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro для определения аутоиммунного статуса человека в биологических жидкостях- реагенты для иммуноферментного твердофазного анализа для полуколичественного определения аутоантител в человеческой сыворотке или плазме и комбинаций из этого (Reagents ELISAs for the semi-quantitative determination of auto antibodies in human serum or plasma and combinations thereof).

Наименование организации – заявителя

ООО "Доктор Фооке"

Место нахождения организации-заявителя

142784, Россия, г. Москва, Новомосковский административный округ, г. Москва, поселение Московский, ул. Московская дом 1.

Юридический адрес организации-заявителя

121059, Россия, г. Москва, 121059, г. Москва, Бережковская набережная, д. 20, стр. 45

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Др. Фооке-Ахтеррат Лаборатория ГмбХ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Dr.Fooke-Achterrath Laboratorien GmbH, 41468 Neuss, Habichtweg 16, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Dr.Fooke-Achterrath Laboratorien GmbH, 41468 Neuss, Habichtweg 16, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

41468 Neuss, Habichtweg 16, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение