Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэрит

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/13778

Дата государственной регистрации

06.09.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011- набор № 1 - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки групп 0αβ(I), Аβ(II), Вα (III), ABo(IV); - набор № 2 - стандартные эритроциты групп 0(I), А(II), В(III); - набор № 3 - фенотипированные эритроциты CcDEeKell+, ccddeeKell-.

Наименование организации – заявителя

Гбуз ск "Скспк"

Место нахождения организации-заявителя

355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул.Лермонтова, 205

Юридический адрес организации-заявителя

355002, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Лермонтова, д. 205

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Гбуз ск "Скспк"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул.Лермонтова, 205

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

355002, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Лермонтова, д. 205

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Пятигорский филиал ГБУЗ СК "СКСПК", Россия, 357503, Ставропольский край, г. Пятигорск, проспект Кирова, д. 43

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение