Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовленияследующих и

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07348

Дата государственной регистрации

19.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Реклинаторы ортопедические по ТУ 9396-044-03151337-2006 массового изготовленияследующих исполнений:- реклинатор детский на грудной отдел позвоночника (модель 754); - реклинатор на грудной отдел позвоночника КР1-53 (модель 828) для детей и взрослых; - реклинатор на грудопоясничный отдел позвоночника КР1-54 (модель 847); - реклинатор на грудной отдел позвоночника (модель 853).

Наименование организации – заявителя

ФГУП Реутовский ЭЗСП филиал Федерального государственного унитарного предприятия Московское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации

Место нахождения организации-заявителя

143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул.Ленина, 25

Юридический адрес организации-заявителя

143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул.Ленина, 25

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а

ОКП/ОКПД2

93 9672

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

"Реутовский ЭЗСП" филиала ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России, Россия, 143966, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение