Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/08708 |
Дата государственной регистрации | 16.06.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Салипод лейкопластырь мозольный по ТУ 9393-020-45961725-2010 |
Наименование организации – заявителя | АО "ВЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | АО "ВЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9335 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Филиал АО "ВЕРОФАРМ" в г. Воронеже, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |