Шприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого до

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/1037

Дата государственной регистрации

14.08.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Шприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого доступа in-situ, объемом 3 мл, 5 мл, 10 млШприцы стерильные BD PosiFlush с 0,9% раствором NaCl для промывки устройств сосудистого доступа in-situ, объемом 3 мл, 5 мл, 10 мл, варианты исполнения:1. BD PosiFlush XS.2. BD PosiFlush SP.

Наименование организации – заявителя

Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."

Место нахождения организации-заявителя

123317, Россия, , г. г. Москва, Пресненская наб., д. 10

Юридический адрес организации-заявителя

123317, Россия, г. г. Москва, Пресненская наб., д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Бектон Дикинсон энд Компани

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Becton Dickinson and Company Limited, Donore Road, Drogheda, Co Louth, Ireland.BD Medical Surgical, 2153 12th Avenue, Columbus, Nebraska 68601, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение