Система для чрескожной кифопластики Guardian (см. Приложение на 1 листе)1. Баллонный кате

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05489

Дата государственной регистрации

12.11.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система для чрескожной кифопластики Guardian (см. Приложение на 1 листе)1. Баллонный катетер, 2 шт. 2. Баллонный экспандер, 2 шт. 3. Спица, 2 шт. 4. Канюля, 2 шт. 5. Троакар, 1 шт. 6. Толкатель, 6 шт. 7. Игла, 1 шт. 8. Экспандер, 1 шт. 9. Сверло, 1 шт. 10. Проводник, 2 шт.

Наименование организации – заявителя

"БМ Корея Ко.Лтд.", Корея,

Место нахождения организации-заявителя

BM Korea Co. Ltd. Hanlim Venture Town 306-2, Geumjung-dong, 689-6, Gunpo-si, Kyunggi-do,Korea

Юридический адрес организации-заявителя

BM Korea Co. Ltd. Hanlim Venture Town 306-2, Geumjung-dong, 689-6, Gunpo-si, Kyunggi-do,Korea

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БМ Корея Ко.Лтд.", Корея,

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

BM Korea Co. Ltd. Hanlim Venture Town 306-2, Geumjung-dong, 689-6, Gunpo-si, Kyunggi-do,Korea

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

BM Korea Co. Ltd. Hanlim Venture Town 306-2, Geumjung-dong, 689-6, Gunpo-si, Kyunggi-do,Korea

ОКП/ОКПД2

94 3700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение