Система для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе)I. Система для перитонеаль

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/09200

Дата государственной регистрации

25.02.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система для перитонеального диализа (см. Приложение на 1 листе)I. Система для перитонеального диализа в составе: - колпачок МиниКэп; - переходная трубка; - титановый адаптер для катетера; - зажим выходного канала.II. Организации-изготовители:- Baxter Healthcare S.A., Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland;- Baxter Healthcare Corporation, 1900 North Highway 201, Mountain Home, AR 72653-2497, USA.

Наименование организации – заявителя

ЗАО Компания "Бакстер"

Место нахождения организации-заявителя

117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119

Юридический адрес организации-заявителя

117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бакстер Хелскеа СА"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Швейцария, Дальнее зарубежье, Baxter Healthcare SA, 8010 Zürich, Switzerland

ОКП/ОКПД2

93 9890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Baxter Healthcare S.A., Foxford Road, Swinford, Co. Mayo, Ireland. 2. Baxter Healthcare Corporation, 1900 North Highway 201, Mountain Home, AR 72653-2497, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение