Система для реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT+M (см. Приложение на 1 листе)Сист

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04935

Дата государственной регистрации

13.08.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система для реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT+M (см. Приложение на 1 листе)Система для реконструкции тазового дна GYNECARE PROLIFT+M:1.Эндопротез сетчатый GYNECARE PROLIFT+M: для полной реконструкции тазового дна, переднего или заднего отделов.2.Направитель GYNECARE PROLIFT (1 шт.).3.Канюли GYNECARE PROLIFT (от 2 до 6 шт.).4.Устройства для проведения GYNECARE PROLIFT (от 2 до 6 шт.).

Наименование организации – заявителя

ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

Место нахождения организации-заявителя

121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Юридический адрес организации-заявителя

121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Этикон Сарль", Швейцария

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение