Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureG

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10702

Дата государственной регистрации

06.10.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)I. Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System, в составе:1. Мешок PureGraft емкостью 250 мл ? 1 шт.;2. Мешок Waste Bag для сбора отработанных материалов емкостью 1,5 л с соединительными трубками ? 1 шт.;3. Комплект подводящих трубок с канюлей ? 1 шт.;4. Адаптер для шприца с наконечником Люэра ? 2 шт.;5. Адаптер для шприца Toomey ? 12 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Райфарм"

Место нахождения организации-заявителя

127006, Россия, г. Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4

Юридический адрес организации-заявителя

127006, Россия, г. Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, , 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение