Система имплантируемая для парентерального введения лекарственных веществ - "МедСил" по ТУ

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/06678

Дата государственной регистрации

28.01.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система имплантируемая для парентерального введения лекарственных веществ - "МедСил" по ТУ 9398-039-18037666-2009 в двух исполнениях:- СИПн - с низким резервуаром объемом 0,5 мл;- СИПв - с высоким резервуаром объемом 1 мл.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "МедСил"

Место нахождения организации-заявителя

141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4

Юридический адрес организации-заявителя

141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "МедСил"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение