Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2011/10689 |
Дата государственной регистрации | 22.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Система коронарного стентирования Acrobat |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "Ланцет" |
Место нахождения организации-заявителя | 117587, Россия, г. Москва, ул. Варшавское шоссе, д. 125Ж, стр.3,а/я 127 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107143, Россия, г. Москва, Открытое шоссе, д. 17, корп. 1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Свелте Медикал Системс, Инк." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Svelte Medical Systems, Inc., 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Svelte Medical Systems, Inc., 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |