Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром (см. Приложени

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03663

Дата государственной регистрации

05.02.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром (см. Приложение на 1 листе)Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром, состав системы: 1. Защитный колпачок для иглы. 2. Игла: длина 32мм, диаметр 0,80мм (21G х 1 1/4"). 3. Капельная камера. 4. Фильтр жидкости. 5. Трубка. 6. Регулятор потока. 7. Уплотнитель. 8. Наружный конический адаптер. 9. Игла-модуль.

Наименование организации – заявителя

"Бу Кванг Медикал Инк.", Республика Корея

Место нахождения организации-заявителя

Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea

Юридический адрес организации-заявителя

Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бу Кванг Медикал Инк.", Республика Корея

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение